Un grupo de jóvenes en la ciudad de León Guanajuato, se juntaron para ayudar a los niños con una extraña enfermedad “Síndrome de Sanfilippo” (mucopolisacaridosis tipo III). 
Esta enfermedad “rara”, es una enfermedad infantil genética mortal que tiene presencia aproximada en uno de cada 70 mil nacimientos, sin embargo, algunas personas aún desconocen que la padecen. Hasta el momento se estima que existen al rededor de 800 casos la padecen y sólo se han detectado 23 en el país.
A través de un grupo de Facebook se subió la convocatoria para recolectar cosas útiles que la gente pudiera donar para posteriormente venderlas en un tianguis de la ciudad y entregar los fondos a la Fundación Red Sanfilippo A.C., esta Fundación, creada en 2011, tiene como objetivo apoyar a los niños con este padecimiento, así como difundir los síntomas y conocer su tratamiento.
Los 5 administradores del grupo “Intercambio de Favores”, encabezados por su fundadora Viridiana Alonso, mediante una labor maratónica de 2 semanas, recolectaron ropa, zapatos, juguetes y electrodomésticos, entre otros.
Gracias a la colaboración de los miembros del grupo y el apoyo de los administradores, se logró el objetivo de hacer un bazar el día 7 de marzo en un tianguis de la ciudad de León Guanajuato. Se recolectó una suma total de $1,862 M.N. que fue entregada a la Directora de la Fundación, Lorena Ojeda Estrada, así como los artículos restantes para su posterior venta.
Fuente: http://quebuenanoticiamexico.com/2015/03/el-mejor-regalo-del-universo/
16 marzo, 2015
