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PlasmaTech Biopharmaceuticals se une a Abeona Therapeutics por la CURA de Sanfilippo

Red Sanfilippo AC es una de las asociaciones que han financiado el avance de la investigación de la TERAPIA GÉNICA para el Síndrome de Sanfilippo tipos A y B, desarrollada por Abeona Therapeutics y el Nationwide Children’s Hospital, una innovadora terapia génica que ofrece la posibilidad de tener UNA CURA para esta enfermedad mortal. El hacer posible un tratamiento eficaz para los niños afectados es una de nuestros proyectos y esto solo será posible fomentando investigación. Estamos muy contentos de anunciar a México que Abeona Therapeutics se ha fusionado con PlasmaTech Biopharmaceuticals, una compañía biofarmacéutica estadounidense sólida. Esta fusión ayudará a impulsar el desarrollo clínico de terapias para los niños afectados con el Síndrome de Sanfilippo, es decir, COMPLETARÁ LOS RECURSOS QUE HACEN FALTA para que el ensayo clínico en sea una realidad. La compañía fusionada conserva el nombre de Abeona Therapeutics (diosa griega protectora de los niños). La investigación de esta terapia inició hace más de 15 años cuando unos padres tocaron a las puertas de los consultorios de la Dra. Haiyan Fu y el Dr. Douglas McCarty, y las asociaciones se unieron hace dos para impulsarla; de esta unión nació Abeona. PLASMATECH se ha comprometido a aportar la financiación para completar el ensayo clínico y la comercialización. Así mismo, informaron que tienen previsto que dicho ensayo, que será internacional, inicie en EU y España en el 2015. Es una noticia sin duda muy emocionante para las familias, médicos y toda la gente que ha estado apoyando nuestras actividades; esta noticia no hubiera sido posible de no ser por USTEDES, LA GENTE QUE HA CREÍDO EN ESTE PROYECTO Y SE HA UNIDO A NUESTRA LUCHA. Sin embargo, aún tenemos mucho trabajo por delante. Continuaremos recaudando fondos para que esta terapia pueda llegar a los niños en México, para seguir con los proyectos de diagnóstico gratuito para las familias, localizar más niños afectados y para promover el conocimiento sobre el Síndrome de Sanfilippo a nivel profesional y social. AÚN HAY MUCHO CAMINO para que todos los niños en el país tengan una oportunidad. INFINITAS GRACIAS a quienes nos ayudan en esta lucha, a miembros y colaboradores de Red Sanfilippo y FELICIDADES A LAS FAMILIAS Y NIÑOS en el país. La suma de manos consigue CAMBIAR AL MUNDO, tenemos que redoblar esfuerzos. ¡La ESPERANZA logra lo im-POSIBLE ! FUERTES EN LA LUCHA.

http://finance.yahoo.com/news/plasmatech-biopharmaceuticals-announces-agreement-acquire-100300088.html

 

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