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Janette Ojeda

Posts byJanette Ojeda

Red Sanfilippo AC agradece al Lic. Miguel Márquez por el apoyo del Gobierno de GTO para resolver la problemática entorno al Síndrome de Sanfilippo en México

La Asociación Red Sanfilippo, voluntarios y familias de niños afectados con el Síndrome de Sanfilippo en Guanajuato y México agradecemos al Lic. Miguel Márquez Márquez y al Gobierno del Estado de Guanajuato por la generosa subvención de $500,000 MXN que nos ha otorgado para la lucha contra esta devastadora enfermedad infantil. Agradecemos también a médicos y sociedad del Estado de Guanajuato que llevan 6
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Red Sanfilippo A.C. subvenciona nueva fase de investigación de tratamiento para Síndrome de Sanfilippo A y B

RED SANFILIPPO A.C. SUBVENCIONA NUEVA FASE DE INVESTIGACIÓN DE TRATAMIENTO PARA SÍNDROME DE SANFILIPPO TIPOS A Y B El pasado lunes 16 Oct, Abeona Therapeutics anunció un acuerdo con 9 fundaciones para recibir un fondo de $ 13.85 millones destinados a financiar el avance de terapias fénicas en estadios clínicos para Síndrome de Sanfilippo tipos A y B. Entre esas fundaciones está RED SANFILIPPO AC.
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Mensaje de Papa Francisco en Congreso Mundial sobre Enfermedades Raras en Vaticano, Noviembre 2016

  Del 12 al 14 de noviembre pasados, se llevó a cabo en el Vaticano el Congreso titulado “Hacia una Cultura de Salud que Acoge y da Apoyo, al Servicio de las Personas con Patologías Raras y Desatendidas”, organizado por el Congreso de los Trabajadores del Consejo Pontificio para la Salud y en el que participó la Fundadora y Presidenta de Red Sanfilippo, la
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Abeona Therapeutics / datos alentadores de Seguridad y Eficacia del Ensayo Clínico de Terapia Génica para pacientes con Síndrome de Sanfilippo A

Abeona Therapeutics Inc (NASDAQ: ABEO), una compañía biofarmacéutica dedicada a la investigación clínica que se centra en el desarrollo de terapias para enfermedades genéticas raras, graves y potencialmente mortales, presentó el día de hoy una actualización sobre la fase I/II de su ensayo ABO-102 (AAV-SGSH), una estrategia de TERAPIA GÉNICA de una sola administración para pacientes con MPS IIIA (Síndrome de Sanfilippo tipo A),
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Abeona Therapeutics Trata al Primer Paciente en Fase 1/2 de su Terapia Génica con ABO-102 para Pacientes con Síndrome de Sanfilippo Tipo A (MPS IIIA)

Estamos mucho muy emocionados y  orgullosos de anunciar que el Ensayo Clínico de Abeona Therapeutics para niños con Síndrome de Sanfilippo ha comenzado ya en el Hospital Nacional de Niños en Columbus, Ohio; el primer paciente tratado en Estados Unidos. Hemos esperado este gran acontecimiento médico con mucha esperanza y trabajo desde hace años, y ha sido posible gracias la aprobación de la FDA
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Abeona Therapeutics anuncia la autorización de la FDA para utilizar el Fármaco en Investigación ABO-102 en de Terapia Génica en pacientes con Síndrome de Sanfilippo tipo A en Estados Unidos

León, México, 30 Febrero 2016 Abeona Therapeutics anuncia la autorización de la FDA  para utilizar el Fármaco en Investigación ABO-102 en de Terapia Génica en pacientes con Síndrome de Sanfilippo tipo A en Estados Unidos Abeona Therapeutics, Inc. (ABEO), una compañía biofarmacéutica enfocada en el desarrollo y distribución de productos para enfermedades raras graves y potencialmente mortales, anunció hoy 29 de febrero 2016 en Nueva York
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Día Mundial de las Enfermedades Raras 2016 #WRDD2016

Como cada año, el último día de febrero se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras, en día en el que recordamos que 2 de cada 10 personas en el mundo están afectadas con alguna de las más de 6,000 enfermedades reconocidas como huérfanas o raras, poco frecuentes. Este próximo 29 de Febrero únete a nosotros para dar voz a los que durante
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